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优生检测无创产前检测

铜陵染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过您的血液,为您查一查宝宝是否存在常见的22种染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 您是一位超过30岁的准妈妈,建议通过此项检查更全面地评估风险。
  • 您在铜陵的早孕期筛查中,显示有某项指标需要进一步确认。
  • 您或您的家人有过不良孕育史,希望本次孕期能进行更周详的检查。
  • 您对宝宝的染色体健康有顾虑,希望获得比基础检测更全面的信息。
  • 您在铜陵备孕或孕早期,希望主动采取更先进的检测方式了解宝宝状况。
  • 您希望了解宝宝是否存在特定染色体微小片段缺失或重复的风险。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它主要筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),并额外扩展到15种由染色体片段微小缺失或重复导致的异常,以及4种性染色体数目异常,共计22种情况。这些异常可能影响宝宝的智力、生长发育和身体健康。它是一次广泛的筛查,能发现许多传统方法不易察觉的风险。但请注意,它并不能覆盖所有遗传问题,也不能检测出结构畸形(如唇腭裂)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在铜陵的合作采血点或通过邮寄采样包,提供少量手臂静脉血即可,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构会对您的血液样本进行专业分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于成熟的二代测序方法,对目标染色体异常的筛查准确性很高。它仅需抽取孕妇血液,对您和宝宝都非常安全,无流产风险。如果检测结果提示为‘低风险’,通常表明胎儿患相关异常的可能性极低。如果提示为‘高风险’,则意味着需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认,我们建议您届时与专业顾问详细沟通后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里提到的CNV疾病检测是什么意思?
您好,CNV是指“拷贝数变异”,可以理解为染色体上一小段DNA发生了微小的缺失或重复。这个PLUS项目新增的15种检测,就是针对那些已明确会导致特定综合征(如天使综合征、猫叫综合征等)的、相对常见的染色体微缺失/微重复区域。
报告上如果结果是“低风险”是什么意思?
“低风险”结果表示在本次检测范围内,未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果,但请注意,任何检测都无法达到100%的绝对保证。
我看网上说这种检测成本没这么高,定价是不是有水分?
项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目,并非医保范围内的基础医疗,价格包含了技术和服务价值。
我检查出高风险,已经做了羊穿确诊了,还需要再复查这个检测吗?
不需要。一旦通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术获得了明确的染色体核型分析结果,该结果就是最终诊断。您之前的高风险筛查报告已完成了它的预警作用,无需再复查。
我在铜陵A区做的检测,之后可以去B区的网点咨询报告吗?
您好,可以的。我们的服务是联通的,您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线,咨询您的报告相关问题。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为双胎妊娠,检测准确性可能受影响,请在检测前说明。
  • 请确保采样信息(如姓名、孕周)填写准确无误。
  • 报告为筛查性质,不能作为最终诊断,请理性看待结果。
  • 检测费用为2425元,需自费完成支付。
  • 报告出具后请妥善保管,作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 项目已含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (7条,均分4.6)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-257人觉得有用
田** 已验证 30岁二胎

咨询体验挺好的,客服响应快。就是报告解读电话是统一号码,我漏接了一次,回拨时等了大概七八分钟才接通人工,期间有点着急。建议可以给重要通知来电做个标记,或者提供更便捷的回拨通道。

机构回复

完全理解您漏接重要电话时的心情。您的建议非常实用,我们会研究如何优化电话标识和回拨排队体验,减少您的等待。感谢您的反馈!

2026-03-2320人觉得有用
史** 已验证 32岁孕妈

挺好的一次体验。唯一美中不足是周末下午去,可能工作人员累了,感觉不如上午接待我的那位热情,流程化完成,少了点笑容。但技术是没问题的。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们始终要求提供稳定、有温度的服务。您提到的情况我们会内部沟通,加强全时段服务的品质一致性。感谢您的包容与提醒。

2026-03-2124人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-1166人觉得有用
曹** 已验证 试管妈妈

整体很满意,检测过程私密性没得说。就是价格感觉有点小贵,虽然含保险,但希望以后能有更多优惠活动,让更多准妈妈能享受到这种安心的服务。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们在确保最高标准隐私安全与服务质量的同时,也会积极考虑如何优化成本,争取未来能为更多家庭提供高性价比的服务。

2026-03-1840人觉得有用
唐** 已验证 双胞胎孕妈

作为高龄产妇,心里压力特别大。朋友推荐了PLUS版本,说带保险更放心。预约和采样体验都很好,客服跟进及时。拿到低风险报告那一刻,激动得哭了,感觉给全家吃了一颗定心丸。虽然价格高点,但这份安心是无价的,强烈推荐给和我一样玻璃心的姐妹。

机构回复

尊敬的准妈妈,您好!非常感谢您的真挚分享。我们理解高龄孕期的焦虑与不易,能通过我们的专业服务为您带来这份至关重要的安心,是我们最大的欣慰。祝您后续孕期一切顺利,平安迎接宝宝!

2026-03-0524人觉得有用
钱** 已验证 产检随访

我性子急,选了加急服务(如果有的话,我猜的),反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险,还有相关染色体的说明,让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。

机构回复

您好,我们标准流程已在业内较快,感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合,您的信任是我们前进的动力。

2026-02-0730人觉得有用

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