铜陵肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 被诊断为非小细胞肺癌,计划使用靶向药治疗的您。
- 在铜陵,已完成手术或活检,有组织样本可用于检测的您。
- 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗选择的您。
- 有肺癌家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
- 在铜陵,主治医生建议进行基因检测以制定后续方案的您。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您的肺癌进行一次“身份核查”。它通过分析肿瘤组织,同时检查ALK、BRAF、EGFR等13个关键基因是否存在特定突变。这些基因就像控制细胞生长的“开关”,一旦发生错误的“开关”(突变),可能导致肿瘤生长。检测能发现这些“开关”的错误位置,为选择精准的靶向药物提供依据。例如,若发现EGFR基因特定突变,可能提示某些特定的靶向药效果较好。它的局限在于,主要针对已知的、与药物相关的特定突变进行筛查,不能覆盖所有基因的所有变化,且需要合格的组织样本才能进行。
检测过程麻烦吗?
检测采样基于您已有的组织样本,如手术切除后制成的石蜡切片、活检穿刺组织或新鲜组织。您无需额外进行有创操作或空腹。在铜陵的合作机构,或通过邮寄方式,将您的组织切片或组织块送至检测中心即可。过程本身对您无痛无创,核心是获取足够的合格样本以供分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,操作规范,保障样本和信息安全。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。若因样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低)导致结果不明确,可能会提示需要重新采样或进行补充检测。报告结论需由您的主治医生结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必事先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 确认您有符合要求的组织样本(如石蜡切片或组织块)可用于检测。
- 提前了解7200元费用为自费项目,不在医保报销范围内。
- 填写申请单时,请确保个人信息和样本信息准确无误。
- 若选择邮寄样本,请使用指定的冷链或安全包装,并尽快寄出。
- 报告出具后,其临床意义需由专业医生结合您的具体情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (7条,均分5.0)
我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!
有肺癌家族史,体检又发现肺结节,医生建议做个基因检测看看风险。一开始觉得去医院做检测很麻烦,结果发现可以线上直接申请,填好信息后把切片寄过去就行。报告出来后还有客服电话解读,对我这种不懂医学的人特别友好,解释得很清楚。
机构回复
谢谢您的认可。我们的线上流程正是为了最大程度方便用户。很高兴我们的报告解读服务能帮到您。保持健康监测非常重要,祝您一切顺利。
医生推荐来测靶点。咨询室桌角都是圆角防撞的,墙上装饰画是舒缓的风景,这些小设计让人放松。遗传咨询师气场沉稳,语速平和,不会用术语吓唬人,而是用“开关”、“钥匙”这种比喻,让我对基因突变有了形象认识。
机构回复
感谢您的反馈。我们努力将环境与沟通都打造得更具“疗愈感”。我们的咨询师擅长将复杂知识通俗化,帮助您真正理解自身情况。很高兴这对您有所帮助。
检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。
最打动我的是他们对于检测时效的守信。咨询时明确说了7-10个工作日,但短信提醒写的是‘预计7个工作日’,结果真的就在第7天准时发报告了。这种说到做到的感觉很可靠。报告内容也与临床高度吻合。
机构回复
守信重于千金,尤其在医疗领域。我们通过内部流程管控,努力将预计时间做到精确,不轻易许诺,但承诺必达。感谢您的信赖!
我是在化疗前做的检测,想看看有没有机会用靶向药。报告出来后,我自己看不太懂那些专业术语。打电话去问,他们安排了一位咨询老师专门给我解释,不是那种背稿子的,而是结合我的病理报告讲了快二十分钟。告诉我哪个突变有什么药,临床数据大概怎样,非常耐心。这种售后的专业解读太关键了。
机构回复
很高兴我们的遗传咨询师能帮助您理解报告。让每一位用户清晰理解检测结果及其临床意义,是我们的责任。后续如果对用药方案有任何疑问,欢迎随时再次联系我们咨询。
公司体检发现肺部结节,进一步检查后不太好,在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范,从样本送到收到电子版报告,每一步都有短信通知,体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要,也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知,减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
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