铜陵结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 铜陵被确诊为结直肠癌,希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在铜陵经历传统治疗后效果不理想,需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
- 铜陵的结直肠癌人士,医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
- 希望评估结直肠癌预后情况,进行复发风险监控的人士。
- 有结直肠癌家族史,且已确诊的人士,想明确是否有特定遗传风险。
- 在铜陵需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态和林奇综合征相关基因,这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解,检测结果基于送检样本,存在技术局限性,且发现基因变异不等于一定有对应药物,最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常使用手术或活检后已有的组织样本最为方便,无需额外操作。若选择血液样本,一般无需严格空腹,具体请遵采血机构指引。采样过程本身无痛,疼痛感主要来源于之前获取组织样本的医疗操作。您可以在铜陵的合作机构完成采样,或根据指引将合格样本邮寄至检测中心,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,流程严格质控,针对检测范围内的基因变异和PD-L1表达水平,能提供可靠的定性或定量结果。技术本身安全,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,对于某些罕见或复杂变异类型,可能需要其他技术辅助确认。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,仅代表在当前检测范围内未找到对应信息,不代表没有其他治疗选择,后续应与专业人士深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的组织样本信息准确,如病理编号、样本类型。
- 若邮寄样本,请使用指定的保存液或容器,并尽快寄出。
- 全血样本需使用专用采血管,并注意保存温度。
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本质量微调。
- 报告仅提供基因信息与潜在用药提示,不构成直接的医疗建议。
- 请妥善保管报告,它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
- 如有疑问,及时联系顾问或客服进行沟通。
用户评价 (7条,均分5.0)
帮老伴咨询的,他确诊肠癌。我年纪大了,手机操作不灵光,客服小姑娘主动提出可以加我微信,一步步发截图教我操作,声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付,包装很严实,这些细节让人放心。
机构回复
为您和老伴服务是我们的荣幸!考虑到不同用户的需求,提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可,祝您老伴治疗顺利,早日康复!
二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。销售和售后不是同一人,但交接无缝。售后专员提前告诉我报告大概哪天出,当天果真准时收到。更惊喜的是,他们还根据我的新报告和一年前的旧报告做了个对比分析图,突变变化一目了然,拿给主治医生看,医生都夸这个对比做得好。
机构回复
很高兴我们的动态对比分析服务能助力您的临床决策。对于二次检测的用户,我们特别关注病程中的基因演变,这份对比报告正是我们跨周期服务价值的体现。祝您手术顺利。
一开始担心网上找的检测机构不靠谱,但服务打消了我的疑虑。从采样指导开始,每一步都有提醒。报告出来后,我因为工作忙错过了第一次解读电话,客服连续打了两天,直到联系上我,重新约时间,一点都没不耐烦。这种负责到底的态度,让人放心。
机构回复
确保每一位用户都能顺利完成检测并获得清晰解读,是我们的承诺。您能感受到我们的用心,就是对我们工作最好的回报。后续有任何需要,请尽管联系我们。
化疗前做的检测,用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是,在我主动询问后,他们很快提供了数据安全合规认证的复印件,并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度,比单纯说“放心”更有说服力。
机构回复
谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行,并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效!
家里有直系亲属得过肠癌,我一直很担心。这次下决心做了这个基因检测套餐,主要是图个心安。从采样到出报告,客服都很耐心。报告内容非常详尽,不仅有我的遗传风险分析,还有对子女的提示。虽然没发现高危突变,但知道了以后该怎么注意,觉得很值得。
机构回复
非常感谢您选择我们的检测服务用于家族史筛查。预防优于治疗,清晰的遗传风险评估和健康管理建议正是这类检测的价值所在。祝您和家人健康!
第一次做基因检测,很多流程不懂。全程有个‘服务进度看板’可以登录查看,样本到哪了、在分析还是已出报告,清清楚楚。中间有一步耽搁了几天,我没问,客服就主动来电话解释原因(说是质控复核),并道歉。这种透明化和主动沟通,让我很放心。
机构回复
是的,我们相信信息透明是建立信任的基础。通过服务看板让进度可视化,并在出现延迟时主动告知,是我们服务的基本要求。感谢您对我们流程的认可。
给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!
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