铜陵乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血检测乳腺癌卵巢癌相关120个基因，指导用药选择与监控病情变化。
适用人群
- 已确诊乳腺或卵巢相关疾病，希望了解治疗方案的您。
- 正在接受治疗，需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
- 有明确的家族健康史，希望进行更个性化健康管理的您。
- 治疗后处于调理期，希望监控身体状况变化的您。
- 在寻求治疗建议时，医生推荐进行相关了解的您。
- 对自身健康管理有较高要求，希望获取更多参考信息的您。
检测内容
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信号’的深度扫描。这项检测主要分析从肿瘤释放到血液中的微量DNA片段（ctDNA），聚焦于与乳腺、卵巢健康高度相关的120个基因。它能帮助发现可能与用药相关的特定基因变化，评估遗传风险（如林奇综合征相关基因），并分析化疗药物敏感性相关的基因信息。结果为后续的调理方案选择、效果观察及健康管理提供重要参考。需要说明的是，这是一种高灵敏度的辅助工具，其结果需结合其他健康信息由专业人士综合解读，且检测范围有限，并非包含所有相关因素。检测流程
整个过程非常简便。仅需在铜陵的合作机构或通过邮寄方式，由专业人员采集10毫升左右的外周静脉血。无需空腹，随时可以进行。采血过程与常规体检抽血类似，可能会有短暂的轻微不适。样本采集后妥善保存并送往实验室，您等待报告即可，无需额外操作。准确性说明
检测采用国际通行的NGS（新一代测序）技术，具有很高的灵敏度，能够检测到血液中微量的特定基因信号。实验流程严格规范，保障分析过程的可靠性与样本信息安全。作为一种先进的血液检测手段，其结果是重要的参考依据。若检测发现特定信号，或与您的健康预期有出入，建议您与专业人士进一步沟通，结合其他检查信息进行综合评估。详细流程
- 在铜陵通过电话或在线渠道联系服务机构进行初步咨询。
- 顾问为您详细介绍检测内容、流程并确认相关事项。
- 预约方便的时间，前往铜陵的合作网点或安排上门采血服务。
- 由专业人员现场采集10毫升静脉血样本。
- 样本在恒温条件下安全运送至指定实验室。
- 实验室收到样本后，立即启动长达约10个工作日的分析流程。
- 报告生成后，由顾问为您安排解读或直接发送给您。
- 您收到详尽的电子版及纸质版检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能告诉我对哪种靶向药有效吗？
- 是的，这是核心用途之一。检测报告会分析所发现的基因突变，并依据权威的临床指南和药物数据库，指出这些突变可能提示对哪些已上市的靶向药物敏感或耐药，为医生制定精准的靶向治疗方案提供关键依据。
- 报告出来以后，你们有医生帮忙解读吗？
- 是的。在您收到报告后，我们会为您预约一次免费的遗传咨询解读服务。由专业的遗传咨询师通过电话或线上方式，为您详细讲解报告内容，并解答您的疑问。
- 我听说有的检测能讲价，你们这个可以优惠吗？
- 基因检测属于严肃的医疗服务，价格是公开透明的统一定价，我们无法提供个人议价或折扣。这确保了所有用户接受的是标准、高质量的服务，也避免了价格上的不公平。
- 家里好几个亲戚都有癌，我能用这个检测来做家族遗传病的筛查吗？
- 需要谨慎区分。本检测的核心目的是对已患病个体的治疗指导。虽然它包含部分遗传性肿瘤相关基因（如BRCA, 林奇综合征基因），但用于健康人的遗传风险筛查，应选择专门为“健康人群”设计的、覆盖更全面遗传性肿瘤基因的检测产品，并在专业遗传咨询下进行。
- 这个检测可以开发票吗？发票内容开什么？
- 可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时或支付后，可以向服务顾问提出具体的开票要求，我们会协助您办理。
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采血前无需空腹，保持正常饮食作息即可。
- 若近期有输血史，请务必提前告知顾问。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后，建议在有需要时由专业人士协助解读。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私信息保护。
- 检测结果作为健康管理参考，不直接作为任何单一决策依据。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
我是卵巢癌患者，二次手术前做的。检测本身很有意义，但整体等待时间比预期长了几天，虽然客服解释了实验室批次原因，但还是有点影响我原本的治疗安排节奏。希望时效性能更稳定。
机构回复
非常抱歉因检测周期延长影响了您的安排。我们深知时间对您的重要性，已着手优化实验室流程，加强产能规划，力求未来更稳定地交付报告。
因为家里有好几位女性亲属患癌，我决定做筛查。价格确实不便宜，但想想能提前知道风险也值了。报告等了将近两周，稍微有点心急。不过拿到后发现内容很详尽，连一些意义未明的突变也列出来了，还给出了风险评估和随访建议，专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行预防性筛查。我们理解您的等待心情，因为每一份报告都需经过严谨的生信分析和复核以保证质量。您的健康投资是值得的，我们会持续优化服务速度。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
第一次做基因检测，犹豫了很久，主要是价格问题。后来看到有分期付款就果断做了。整个服务体验很好，从预约到解读都有专人跟进。结果对我调整后续维持治疗方案很有用，感觉每一分钱都花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的选择。我们深知经济负担是患者的重要考量，因此提供了分期等支付便利。您“钱花在刀刃上”的评价，是对我们产品价值最高的肯定。我们将持续努力。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
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